發(fā)布時間: 2022-08-09 文章來源: 特科羅
美國太平洋時間2022年8月9日，專注于皮膚新藥研發(fā)的嘉興特科羅生物科技有限公司（以下簡稱“特科羅”或“公司”）正式宣布，其用于治療特應(yīng)性皮炎（AD）的在研管線TDM-180935已獲得美國FDA臨床試驗許可，并收到正式批件。
此番獲得臨床試驗許可的TDM-180935，是公司在JAK抑制劑研發(fā)平臺中篩出的數(shù)個臨床前候選化合物中第一個進入臨床試驗的小分子外用藥，屬于JAK1/Tyk2雙靶點抑制劑。
臨床前數(shù)據(jù)顯示，在抑制引起特應(yīng)性皮炎發(fā)病的特征性Th2免疫反應(yīng)的同時，TDM-180935也能抑制特應(yīng)性皮炎慢性期參與發(fā)病的Th1和Th17免疫反應(yīng)，從而有效阻斷發(fā)病的各條通路。其外用在三種特應(yīng)性皮炎動物模型上均展示出良好的劑量相關(guān)性療效。
